Недавние исследования связывают применение препарата Депо-провера с риском развития менингиомы.
Согласно новому исследованию, женщины, которые используют противозачаточный препарат Депо-провера (активное вещество — медроксипрогестерона ацетат), подвергаются более высокому риску развития медленно растущей опухоли головного мозга.
В связи с этим производитель — фармацевтическая компания Pfizer — столкнулась с сотнями исков, в которых утверждается, что компания знала об этом, пишет New York Post. Препарат вводится внутримышечно, инъекции делает примерно каждая четвертая сексуально активная женщина в США.
В исследовании ученые изучили медицинские записи 61 миллиона женщин. Они обнаружили, что у тех, кто делал инъекции препарата, риск диагностирования менингиомы был в два раза выше, чем у тех, кто не принимал гормональные противозачаточные средства.
Как правило, менингиома является доброкачественной. Женщинам ее диагностируют чаще, чем мужчинам, возможно из-за влияния женских гормонов на рост опухоли.
Ученые также выяснили, что наибольшему риску развития менингиомы подвергаются женщины, которые начали принимать препарат после 31 года или которые использовали его в течение четырех лет и более.
Следует подчеркнуть, что исследование было наблюдательным, оно не доказывает, что Депо-провера является причиной возникновения менингиомы.
Препарат был создан в 1954 году для лечения эндометриоза, миомы матки и других гинекологических заболеваний. В качестве контрацептива Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) не одобряло применение препарата до 1992 года из-за опасений по поводу риска развития рака. Положительное решение было вынесено после того, как были проведены дополнительные исследования.
В прошлом году в The BMJ были опубликованы результаты исследований, проведенных во Франции. Выяснилось, что у женщин, которые принимали Депо-Провера более года, риск развития менингиомы был в 5,6 раз выше.
В США на Pfizer подали иски в суд более 1200 человек. Женщины обвиняют компанию в том, что она не предупреждала покупателей о риске развития менингиомы при приеме препарата.
Жительница Луизианы Робин Филип, одна из истцов, утверждает, что у нее развилась внутричерепная менингиома, из-за которой она ослепла на один глаз и с трудом может ходить.
«У всех этих женщин диагностировали менингиому. Многие перенесли операцию, некоторые — лучевую терапию, и это сильно повлияло на жизнь каждой из них», — сказала NBC News адвокат Эллен Релкин, которая представляет в суде интересы Филип и других истцов.
Ранее стало известно, что более трех тысяч британцев подали иск против Johnson & Johnson из-за присыпки с асбестом. Сумма претензий составляет более 1,34 миллиарда долларов США. Заявители считают, что в компании знали, что в продукте содержится канцерогенное вещество.