Это очень редкая генетическая мутация.
В Тюменской области женщина родила ребенка с неопределенным полом — это редкая генетическая мутация, при которой наружные и внутренние половые органы человека не соответствуют женскому или мужскому полу. Мутации происходят в ряде генов, вовлеченных в процесс закладки половых желез.
Тюменские врачи рассказали журналистам 72.ru, что частота врожденных аномалий по сравнению с 2022 годом увеличилась на 18,8 процента. Чаще всего отклонения находят у мальчиков.
«Врожденные пороки развития относятся к числу наиболее серьезных отклонений в состоянии здоровья детей. Часто это провоцируют неблагоприятные факторы окружающей среды и наличие хронических заболеваний и патологий у матерей: заболевания верхних дыхательных путей, щитовидной железы, ВСД, острые вирусные заболевания верхних дыхательных путей во время беременности, гестоз, предлежание плаценты, анемия, маловодие, многоводие», — рассказали врачи изданию 72.ru.
«Нарушение формирования пола» (или адреногенитальный синдром) исправляют хирургическим путем — после генетического анализа для установления хромосомного набора и уточнения генетического пола. Врачи не могут спрогнозировать, способен ли такой ребенок сам стать родителем, когда вырастет.
В России дети с таким диагнозом рождаются почти каждый год. В 2013 году, например, на свет появилось 109 детей с адреногенитальным синдромом. Заподозрить его врачи могут еще на УЗИ — по нетипичному строению половых органов ребенка или по результатам неонатального скрининга.
Ранее мы писали о девочке, которая три месяца страдала от боли в носу, пока врачи не обнаружили в пазухе изюминку.
У нас есть не только сайт
У нас есть не только сайт
Мерч
Рассылка
.
