Каково это — потерять дело всей жизни?
Недавно на стриминговой платформе Prime Video состоялась премьера документального фильма «Я — Селин Дион». Поскольку Селин — многодетная мать и героиня наших публикаций, НЭН никак не мог оставить эту картину без внимания. Я посмотрела ее и готова сказать: эта потрясающая история о борьбе и потере заслуживает того, чтобы быть услышанной.
Селин Дион — золотой голос поп-музыки, королева баллад. Она прославилась, еще будучи подростком. Ее карьера началась в 80-е и продолжалась вплоть до начала 2020-х. Селин Дион собирала стадионы, зарабатывала миллионы, была счастлива замужем и родила троих детей. А потом ей диагностировали редкое и неизлечимое пока заболевание — синдром мышечной скованности, из-за которого она больше не смогла выступать, о чем певица рассказала своим поклонникам в 2022 году. Казалось бы, уйти на покой после почти 40 лет триумфальной певческой карьеры — это не так плохо. Но этот вынужденный отпуск по болезни сделал Селин Дион катастрофически несчастной.
Фильм «Я — Селин Дион» срежиссировала номинантка на премию «Оскар» Ирен Тейлор Бродски. Фактически весь он — сплошной монолог певицы, которая рассказывает о своей жизни, семье, карьере и болезни. Селин предстает перед нами в двух разных образах: вот — архивные записи ее выступлений, яркие костюмы, подтанцовка, светомузыка, а вот — настоящее время, в котором мировая звезда поп-музыки обходится без макияжа и маникюра, кормит старую лабрадориху Мишу и болеет за одного из сыновей, играющего в видеоигру. Повествование строится на контрасте шумных залов и тихого особняка, многочисленных интервью и нынешнего полузатворнического существования, вытянутых с небывалой легкостью «сложных нот» и слабого, тихого голоса сегодняшней Селин.
Это история о болезни, о потере дела всей жизни и о попытках то смириться с потерей, то преодолеть все и вернуться на сцену.
Селин Дион диагностировали очень редкое заболевание — синдром мышечной скованности. Он встречается у одного-двух человек на миллион, поэтому слабо изучен. Предполагается, что его развитие могут спровоцировать стрессы или повышенная чувствительность к громким звукам и прикосновениям, — и естественно, в жизни знаменитой певицы всего этого было в достатке. Синдром проявляется в виде нарастающей мышечной скованности и болезненных спазмов. Лечения от него не существует на сегодняшний день, все, что можно сделать, — это облегчать симптомы. Селин Дион столкнулась с первыми признаками болезни 17 лет назад.
Голосовые спазмы становились чаще, к ним стали добавляться мышечные. Поначалу Селин пыталась с этим справиться и, если ей становилось плохо на сцене, просто разворачивала микрофон к публике, чтобы та пела за нее. Но ей становилось все хуже, пока в прошлом году она не столкнулась с тем, что иногда не могла даже ходить.
В декабре 2022 года Селин отменила все свои концерты и записала видео для поклонников, объясняющее, что у нее нет иного выбора, кроме как позаботиться о своем здоровье.
Интересное по теме
Бенджамин Баттон в реальной жизни: шестилетняя девочка стареет из-за редкого генетического заболевания
Но она продолжает скучать по сцене, по пению, по общению с публикой. «До того как у меня развился этот синдром, мой голос был моим проводником в жизни. Я следовала за ним, и меня это устраивало, ведь это дарило мне радость. Когда тебя радует собственный голос — в тебе раскрывается самое лучшее», — рассказывала Селин.
Дион не только на словах объяснила, что происходит с ее голосом, но и показала — она попыталась спеть. Некогда богатый переливами и сильный голос дрожит и срывается, певица плачет и говорит, что ей больно это слышать и показывать.
Селин Дион говорила в фильме не только о болезни, но и о своих сценических костюмах, о любви к туфлям, о том, как она ценит музыкантов и бэк-вокалистов, которые сопровождали ее всю дорогу на пути к славе. Не забыла упомянуть и семью: «Когда мои дети были совсем маленькими младенцами, я очень дорожила всеми памятными вещами: их первыми игрушками, слюнявчиками, старым детским конем-качалкой. Все эти мелочи я знаю и помню. Я их берегу».
В картине много действительно семейных моментов: архивная съемка Селин из роддома, кадры, где она подкидывает крошечного сына на руках, и современные записи — игра с одним из сыновей в бейсбол, битва на световых мечах со вторым, запись ролика для заболевшего дворецкого…
Интересное по теме
Какой-то геморрой: 8 неожиданных болезней, которые могут проявиться во время беременности
Певица рассказала о своем детстве в большой семье, где кроме нее были еще 13 детей, упомянула об умершем от рака муже — Рене Анжелиле. Но снова и снова история возвращалась к тому, что поделило ее жизнь на до и после, — к синдрому мышечной скованности.
Селин рассказала, как надеялась на то, что лекарства помогут, но они действовали недолго. Приходилось прерывать концерты на середине, потом — отменять их под разными предлогами. Лгать любимой публике было невыносимо, поэтому в 2022 году певица записала видеообращение к своим слушателям.
Селин привела в фильме очень поэтичную метафору: «Я как будто яблоня, а люди стоят ко мне в очереди за яблоками. И я выбираю им самые лучшие. Все уходят с улыбками и корзинами яблок. Но потом мои ветви начинают обламываться и засыхать. У меня все меньше яблок, но людей в очереди по-прежнему много. Я не хочу их заставлять ждать, если у меня для них ничего нет».
Селин Дион не привыкать к упорному труду — она каждый день работает с личным спортивным терапевтом, принимает кучу лекарств по часам и изо всех сил пытается восстановиться. Проблема только в том, что дело, которое ее так увлекает, ухудшает ее состояние.
Вот мы видим, как Селин Дион в студии пытается записать песню для фильма, в котором недавно снялась. Она волнуется, что голос ее подведет. Делает много попыток, но результат ей не нравится. Селин принимает лекарства, собирается с силами, записывает песню без сучка без задоринки. Потом радостная идет в кабинет своего спортивного терапевта, и там у нее начинается спазм в ногах.
Люди мало знают о редких заболеваниях, даже врачи не все и не везде могут их диагностировать. Ученые не интересуются этой темой, а если интересуются — не получают должного финансирования. Селин Дион вкладывается в исследования синдрома мышечной скованности, но ее интереса и ее средств для победы над плохо изученным заболеванием мало. Ради себя и других людей, страдающих от этого недуга, певица разрешила показать на экране приступ во всей красе. Одно дело — слышать непонятный медицинский термин, и совсем другое — видеть страдания живого человека, который из-за болезни лишился дела всей жизни.
Интересное по теме
Видеоняня помогла выявить у пятимесячного малыша редкий рак сетчатки
Селин записывала песню, испытывая в процессе много стресса — сначала «плохого», потом «хорошего». Но нервной системе плевать на качество стресса: мозг перевозбудился и случился приступ. Так ей и сказали врачи. Но они все еще верят в возможность восстановить здоровье и как-то примирить пение с синдромом мышечной скованности.
Честно говоря, от фильма невозможно оторваться, даже если все, что вы слышали в исполнении Селин Дион, — это «песня из „Титаника“». Перед зрителем предстает не суперзвезда, а живой человек — страдающий, вдохновенный, слабый и сильный одновременно. Селин много плачет и не пытается скрыть своих чувств по поводу диагноза, отобравшего у нее сцену. Но в то же время она отказывается смириться. Она собирается делать все, от нее зависящее, чтобы вернуть себе здоровье и возможность петь: «У меня всегда есть запасные планы. Я такая. Если я не смогу бежать, я пойду; не смогу идти — поползу. Но я не сдамся. Я не сдамся!» — заявляет Селин в самом конце.
Селин Дион потеряла свое призвание, лишилась возможности выступать, и даже обычные действия, вроде ходьбы, порой приносят ей боль. Но она не потеряла себя — искреннюю, храбрую, сердечную женщину, которая занималась пением не ради денег или славы, а чтобы радовать других. Неизвестно, сможет ли певица восстановиться и вернуться на сцену, но очень хочется верить, что у этой истории будет счастливый конец.