«Буллезный эпидермолиз был тем диагнозом, про который никто ничего не знал»: руководительница фонда «Дети-бабочки» написала книгу о благотворительности

НЭН давно сотрудничает с фондом «Дети-бабочки», который оказывает помощь детям, больным буллезным эпидермолизом. Мы знаем, как сейчас непросто заниматься благотворительностью, поэтому стараемся оказывать коллегам посильную помощь: рассказываем вам об их работе, программах, подопечных.

Сегодня мы хотим представить вам несколько фрагментов из книги «Без кожи», которую написала руководительница фонда «Дети-бабочки» Алена Куратова. В книге она описывает изнанку благотворительности, пишет о своих удачах и неудачах, росте и развитии человека и профессионала своего дела. «Это книга о свободе и внутренней силе женщины, о непростом выборе, книга-надежда. Если сомневаешься, стоит ли идти дальше, я отвечу: стоит!» — говорит Алена.

В магазины книга поступит в марте 2023 года, сейчас можно оформить предзаказ на ее электронную версию. Все средства от продажи книги будут переданы в фонд «Дети-бабочки».

Интересное по теме

Папа для «бабочки»

Все — потому что ты, мой мальчик

Если все происходит так, как должно произойти, значит, мальчик Антон должен был заболеть? — Конечно. Как бы дико это ни прозвучало сейчас, но так я это вижу: все случается зачем-то, даже если это «все» — болезнь.

Наш Тоша

Именно с его улыбки и взгляда на меня началась история буллезного эпидермолиза в нашей стране. Да, до него рождались такие дети и умирали, или выживали, но жили не так, как они этого заслуживают. Да, и до него были какие-то редкие врачи, видевшие буллезный эпидермолиз и наблюдающие этих детей. Да, и до него было что-то… Но именно с моего знакомства с ним все стало иначе. Я пишу о нем всегда с позиции «спасибо, что ты был в моей жизни», с трепетом и уважением к тому, для чего он пришел в этот мир и благодарностью, что он изменил и мою жизнь тоже. Как и жизнь тысяч людей. Спасибо, мой мальчик, что ты был у всех нас и спасибо тебе за то, что мы все проснулись.

Интересное по теме

«Хоспис подает пример, как все может быть»: 7 цитат Лиды Мониавы о хосписе, жизни и смерти

Антоша

Говорят, ребенок — мамино сердечко, которое самостоятельно разгуливает по свету. Это фраза более чем подходит маленькому Антону, страдающему генетическим заболеванием, при котором кожа хрупкая и нежная, как на открытом, беззащитном сердце мамы. Мамы, которую брошенный в роддоме малыш тщетно ищет вот уже девять месяцев. Не щемит ли ваше сердце?

31 октября 2010 года я увидела его глаза и мой мир перевернулся с ног на голову. Тоха тогда еще лежал в Люберецкой больнице, фонды «Подари жизнь» и «Волонтеры в помощь детям-сиротам» занимались тем, чтобы перевести его оттуда и найти ему няню. Буллезный эпидермолиз был тем диагнозом, про который никто ничего не знал, кроме нескольких человек в стране. Так много всего мне хотелось бы сказать, но скажу одно: «Я благодарна». Спасибо, мой мальчик, что был в моей жизни, с годами я все больше понимаю, КТО ТЫ, и ЗАЧЕМ приходил в этот мир.

Как все начиналось

Антон был зачат методом ЭКО. Он родился 16 января 2010 года в Люберцах у суррогатной мамы, в двойне. Его брат оказался здоровым, и родители забрали его домой. Антона оставили в роддоме. У него на многих участках тела не было кожи. Врачи подозревали серьезное заболевание, но не могли поставить ему диагноз, — тогда в России о буллезном эпидермолизе почти ничего не знали.

Первые десять месяцев своей жизни он лежал в больнице, где его и увидели волонтеры из фонда «Подари жизнь». Оперативно Антон был переведен в Городскую клиническую больницу №17 в Солнцево, там было прекрасное паллиативное отделение. Мое знакомство с Антоном произошло в конце октября в ЖЖ. Я плакала три дня. Увидела ссылку на группу, где писали про него и помощь ему. Там были сотни желающих помочь — приехать в больницу. Я собрала деньги и позвонила координатору волонтеров с вопросом: «Чем помочь Антону?» Мне, одной из немногих, каким-то чудом дали возможность что-то ему отвезти.

Дальше все сложилось так, что я возила к нему врачей, питание, специалистов, изучающих данное заболевание, медикаменты, которые привозили мне домой другие волонтеры. Вокруг стали появляться мамы с больными детьми-бабочками. Оказалось, что Антоша такой не один. И также рядом появилась Наташа. 20 декабря 2010 года нами было принято решение о регистрации Фонда. В январе мы — я, Наташа и Юля, мама бабочки, подали документы и уже 1 марта 2011 года получили свидетельство о регистрации. На тот момент у нас было 25 подопечных, которые страдали от боли, и никто не знал, как им помочь.

Фонд появился благодаря Антону, необыкновенному ребенку, который научил меня и многих других людей потихоньку менять мир для таких беззащитных детей-бабочек. В глубине своей души все наши достижения я посвящала ему. У детей-бабочек, от которых отказались родители, практически нет шансов найти семью. Но историю Антона узнали Ванесса и Джейсон Дельгадо из Техаса.

Я помню тебя, мой мальчик, мой Тоша

Я благодарна Ванессе и Джейсону за то, какой была его жизнь в последние дни. И именно тогда я абсолютно поменяла свое отношение к смерти, паллиативному статусу и тому, как надо уметь прощаться с теми, чья очередь пришла. Я помню тебя, мой мальчик, мой Тоша.